Zaloguj przez FBZaloguj się  lub  Nowe konto
toggle menu
Wiocha.pl - Absurdy polskiego Internetu
Dziecko nie załatwi tyle głosów bo Tadek i Jacek
główna
tpaszczyszyn  21-01-30, 20:25 Zgłoś
+ 253 -
Dodano: 2021-01-30, 20:25:03   przez: tpaszczyszyn
 Oceń:  Zagłosuj na TAK!   Zagłosuj na NIE!  | Ocena: 253  Zgłoś nadużycie
55
share Udostępnij inaczej
Ukryj komentarze(18)Dodaj komentarze
Aby dodać komentarz musisz się zalogować
 Najwyżej oceniony komentarz:pokaż
dosieci55
    Ocena: 5 (glosow:7)
2021-01-30 22:16:55
Kaczor ma w d... nienarodzone dzieci, dla niego liczy się temat, którym można skłócić kolejnych Polaków.

tomeksobolew
    Ocena: 0 (glosow:0)
2021-02-02 16:05:45
Dorzucić też do tej sławnej ekipy, pejsatych którym Polska płaci kasę.

slodki_kartofelek
    Ocena: 2 (glosow:2)
2021-02-02 08:36:15
Dodatkowo zrobili z jednego dyplomatę wbrew jego woli i teraz piszczą jak kastraci, bo umarł. A Szurkowski na swoją rehabilitację musiał zbierać pieniądze, bo nic mu się nie należało. Jak to jest? Mają do zaopiekowania się tysiące chorych i tego nie robią, ale medialne jednostki chcą uparcie ratować. Kto widział chociaż jednego "pro lifera" na patologii ciąży?! Który przyszedł do rodziców dziecka z porażeniem mózgowym, czy innymi wadami i zapytał "potrzebujecie czegoś?"

susza89
    Ocena: 1 (glosow:1)
2021-02-02 07:35:58
Aborcja to zasłona dymna żeby odwrócić uwagę plebsu od kondycji finansowej państwa i od niepotrzebnych lockdownow. Wcześniej kiedy plebs zaczynał się za bardzo interesować to była afera KK albo LGBT czy inne glupoty. Zawsze się nabierają... Rozwiązanie problemu aborcji mimo zakazu: krok 1 jedziemy do Czech i tam robimy zabieg. Nie ma kroku 2...

tazo667
    Ocena: 0 (glosow:0)
2021-02-01 22:29:51
W związku z pojawiającymi się doniesieniami medialnymi dotyczącymi terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) poniżej przedstawiamy stanowisko Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych dotyczące leczenia SMA. W chwili obecnej w Polsce wszyscy chorzy z rdzeniowym zanikiem mięśni (niezależnie od wieku i typu SMA) mają możliwość w pełni refundowanego leczenia jedynym jak do tej pory zarejestrowanym w Europie preparatem tj. Nusinersenem (Spinraza®). Terapia genowa SMA jest jak na razie zarejestrowana w Stanach Zjednoczonych i jej rejestracja toczy się jeszcze w Eu

GedeonDawid
    Ocena: -2 (glosow:6)
2021-02-01 20:22:19
komentarz usunięty przez moderatora

tomek-kt
    Ocena: 3 (glosow:3)
2021-02-01 21:04:43
Adoptuj takie dziecko. Każdy, kto chce decydować za matki, które zmusza się do urodzenia takiego dziecka niech adoptuje! Ewentualnie jako wolontariusz niech każdego dnia odwiedza takie dziecko i pomaga. Pomoc finansowa również wskazana takim rodzinom ponieważ dziecko, które przeżyje wymaga przeważnie opieki 24h i przynajmniej jeden z rodziców nie pracuje. Ilu z Was, którzy chcą decydować za te kobiety zrobiło coś z w/w?

radek.testowy
    Ocena: 0 (glosow:0)
2021-02-01 21:23:20
To postulaty "Hipokrytów z PiS"... Spójrzcie prawdzie w oczy - Mein Kampf zostało właśnie wydane i to wstyd dla wszystkich, ukrywany wstyd z którym nie potraficie się zmierzyć. Miernoty zostają rządzącymi, bez wiedzy, bez dorobku ...

peghehe
    Ocena: 0 (glosow:2)
2021-02-01 21:41:48
obecny nierzad kocha wszystkie dzieci i chce im pomagac , poslali cale 2 miliardy cebulionow na propagande w tvpisdusie zamiast na onkologie w sumie w ciagu 3 lat przeznaczyli na propagande 6,7 MILIARDA!!!!!!!!!!!!!A LUDZIE KTORYM SIE PRZYTRAFILO CHORE DZIECKO ZYJA NA GLODOWYCH ZASILKACH, NA SPECJALISTYCZNY SPRZET SIE POLACY ZRZUCAJA NA WOSP A CI NIEUDACZNICY FUTRUJA rydzyka!!!!!!!!!!!!!!! czy Polacy sa az tak glupi ?!! nawet ciapaci maja bardzej liberalne prawa aborcyjne po za 3 afrykanskimi panstwami czy salvadorem kur.. ja pier...le!!!!!!

tomek-kt
    Ocena: 1 (glosow:3)
2021-02-01 20:21:55
Nadal nie wiecie o co chodzi? To jest nacisk kościoła. Skoro takie dziecko się urodzi i umrze nawet w pierwszej dobie życia będzie trzeba pochować. Pogrzeb, miejsce na cmentarzu, itp. itd. Kasa dla czarnej zarazy musi się zgadzać. Tylko i wyłącznie o kasę dla nich tu się rozchodzi. Kaczor i inni pieniacze mają swoje cele i choooj ich obchodzi co się będzie działo. Należało poprzeć pomysł kościoła, a w zamian oni mają poparcie księdza z ambony. Inny temat to ta Godek czy jak tam jej jest. Ona ma źle więc inne kobiety również muszą mieć źle.

gargus_bez_kota
    Ocena: -6 (glosow:8)
2021-02-01 19:21:44
A co powiedzieć o hipokrytach lekarzach, którzy walczą o życie połamanych w wypadkach, nawet takich co w pierwszej dobie umrą w męczarniach. Przecież te pieniądze (także moje), a OIOM-y są bardzo drogie można przeznaczyć na najdroższy na Świecie lek na SMA dla dzieci (zolgensma-9mln za dawkę!!). ale chwila.Jak kto. Dlaczego ja mam ze swoich pieniędzy dawać taką kasę na czyjeś chore dzieci. Jak sobie jakaś głupia baba nie zrobiła skrobanki to niech sobie sama wychowuje i leczy bachora.Ludzie to dopiero mają fanaberie. Żeby rodzić chore dzieci to jest chore!

PLPsycho
    Ocena: 1 (glosow:3)
2021-02-01 20:17:55
Najbardziej chory jesteś ty. Obawiam się, że nieuleczalnie.

gargus_bez_kota
    Ocena: -1 (glosow:1)
2021-02-01 20:38:12
A ja się obawiam że Ty masz takie poglądy a nie inne bo Cię media tak ukształtowały bo nie miałeś ani rozumu ani kręgosłupa żeby się temu UPOŚLEDZENIU nie poddać.

PLPsycho
    Ocena: -1 (glosow:1)
2021-02-01 20:56:38
Sprawa dla psychiatry.

Genno_Laskolnyk
    Ocena: -1 (glosow:1)
2021-02-01 21:47:27
Psycho, Rogslaw_Gargus to całkowicie nieuleczalny przypadek. Nienawiść całkowicie przeżarła mu mózg, wiec nie wymagajmy od niego logicznego myślenia, kojarzenia faktów czy rozumienia rzeczywistości.

koronny
    Ocena: 0 (glosow:0)
2021-01-31 12:23:27
Alez ten Naród skapcaniał przez te 30 lat ...

Edek_Kotek
    Ocena: 1 (glosow:3)
2021-01-31 08:05:07
Pisowskie trolle co wy na to ? Jakiś komentarz ?

tazo667
    Ocena: 0 (glosow:0)
2021-02-01 22:43:36
W związku z pojawiającymi się doniesieniami medialnymi dotyczącymi terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) poniżej przedstawiamy stanowisko Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych dotyczące leczenia SMA. W chwili obecnej w Polsce wszyscy chorzy z rdzeniowym zanikiem mięśni (niezależnie od wieku i typu SMA) mają możliwość w pełni refundowanego leczenia jedynym jak do tej pory zarejestrowanym w Europie preparatem tj. Nusinersenem (Spinraza®). Terapia genowa SMA jest jak na razie zarejestrowana w Stanach Zjednoczonych i jej rejestracja toczy się jeszcze w Eu

dosieci55
    Ocena: 5 (glosow:7)
2021-01-30 22:16:55
Kaczor ma w d... nienarodzone dzieci, dla niego liczy się temat, którym można skłócić kolejnych Polaków.
Absurdy polecane przez Wiocha.pl
  •  Na bogato
  •  Piekne buty !!
  •  Dla rozluźnienia: bajeczka
  •  Wielkie halo" o most w Bydgoszczy...
Który powstrzymał go przed rysowaniem samochodów. Zapomniał, że nie jest już w internecie.
główna
vashek  18-06-05, 17:59 Zgłoś
+ 407 -
Dodano: 2018-06-05, 17:59:53   przez: vashek
 Oceń:  Zagłosuj na TAK!   Zagłosuj na NIE!  | Ocena: 407Skomentuj (54) | Zgłoś nadużycie
15
share Udostępnij inaczej

kawusia facebook hopaj stars

Wszystkie absurdy w serwisie są generowane przez użytkowników serwisu i jego właściciel nie bierze za nie odpowiedzialności.
Jeżeli uważasz, że któreś zdjęcie wykorzystano bez twojej zgody to możesz skorzystać z linku "Zgłoś nadużycie" który znajduje się pod każdym zdjęciem.


.: Kontakt z nami :.

.: Regulamin strony :.